No Âmbito da Disciplina Aplicações Telemáticas para a Inclusão do Curso de Engenharia de Reabilitação e Acessibilidade Humanas (UTAD), iremos abordar diversos aspectos da Doença Charcot-Marie-Tooth (CMT).
Este blog tem como finalidade esclarecer e informar as pessoas sobre a doença Charcot-Marie-Tooth (CMT), uma doença que em Portugal tem pouca informação disponível na Internet, apesar de não ser uma doença rara, pois 1:2500 pessoas Sofrem de CMT.
Gostaríamos que as Pessoas Portadoras de CMT , seus Familiares e qualquer outra Pessoa, deixassem aqui os seus depoimentos, dúvidas, questões, experiências, preocupações e mais informações sobre esta doença, para que todos possamos aprender mais sobre a CMT.
Da nossa parte, serão respondidas a todas as questões e dúvidas que nos forem colocadas.
Concluindo, este blog é dedicado a todas as Pessoas Portadoras de Charcot-Marie-Tooth, exemplos de vida, coragem, força e determinação.
Um bem haja a estas pessoas!
“Deficiência é não ver nas pessoas, as suas verdadeiras eficiências.”
John Nascimento
Linha Amiga CMT (Charcot-Marie-Tooth) 
Comentários a: "Sobre" (9)
boa tarde. Eu sou a Susana, tenho 30 anos e sou portadora CMT. A doença manifestou-se aos 4 anos de idade. Se quiserem trocar algumas ideias.
CPMT
Susana Gabriel
Meu filho tem charcot, gostaria de saber
informações de alguém que já fez cirurgia,
por causa do pé cavo?
Boa tarde Elisangela. Vi o teu comentario e talvez possa ajudar. Eu fui operada aos dois pés por estarem virados para fora, resolveu um pouco mas continuam cavos, nao tanto como estavam mas continuam.
boa tarde.
eu tenho 24 anos e já desde bebe vivo com a doença CMT.é de facto uma doença terrível,que não tem cura e está sempre a evoluir. com esta idade já fui operada 8vezes(pelo menos). é muito mau passar por todas estas operações,mas pelo menos dão-me algum estilo de vida aceitável durante algum tempo. digo-lhe,se o seu
filho foi operado deve ter sofrido..
Olá eu sou doente de CMT e meus irmãos tambem,mas enquanto os meus irmãos é mais nos pés,e um até ganha feridas,eu é mais nas mãos mas não como aparece nos videos sobre a doença.Tenho as mãos fechadas e não tenho força para as abrir.Estive internada alguns anos no Hospital Santana na Parede em Lisboa fizeram varias cirurgias mas de pouco valeram.Nos pés talvez pois não estão tão deformados.Eu tinha quase 4 anos quando me apareceu aos meus irmãos foi já em adultos,e o nosso pai tambem.Eu gostava de saber se em portugal á muita gente com esta doença?Se têm ajudas para a fisioterapia pois segundo sei é o unica tratamento.
Ola boa tarde. Eu sou a Mara, tenho 29 anos e sofro de CMT desde os 3 anos e meio.
boa tarde, Sou a Susana Gabriel, sou portadora CMT, se quiserem trocar informações susanagabriel@sapo.pt.
MORO ALMADA / CORROIOS
TENHO 42 ANOS, TENHO CMT DESDE CEDO 6/7 ANOS.
NÃO TENHO EQUILIBRIO, CUSTA-ME A ESCREVER, ANDO POUCO E MAL.
FUNCIONARIA PUBLICA NO HGO ALMADA
espero que o blog tenha ajudado